生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保樹立科學(xué)的、嚴(yán)厲的無菌藥品出產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)轉(zhuǎn)和管理體系，最 大限度地消除所有或許的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，出產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。咱們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房（潔凈棚）工程解決計(jì)劃和污染控制技能便是保證GMP成功實(shí)施的的首要手法之一;